Твiр мiй день пiд знаком добра

Феофан ПРОКОПОВИЧ. Вірші. Українська література XVIII ст.

Мiй день пiд знаком доброти - у нас на форуме Вы найдете разные файлы и документы, которые вызывают у вас интерес. Твір доброты тему: «Мій день під знаком доброти». Сочинение мой день под знакам доброты. Більшості з нас, я сочинение, навіть на хвилину в голову. Твір На Морально Етичну Тему Мій День Під Знаком Доброти Добро — светлое и приятное чувство, которое дарит улыбку, приносит.

Гальтоном и его последователями. Рост Люди различаются по росту в значительной степени. Таким образом, различие между средним ростом этих двух популяций, населяющих близлежащие регионы, составляет 33 см!

В Европе наблюдается такое явление, как географический градиент роста — с севера на юг рост населения снижается. Самые высокорослые — шведы и финны, самые низкорослые — испанцы. Последнее рассматривается как адаптивный сдвиг, связанный с климатом. Средний рост современного человека составляет см для женщин и для мужчин. Рост человека как вида менялся в течение последних столетий, наблюдаются также определённые изменения во внешнем облике эпохальный сдвиг, акселерация и грациализация.

Рост имеет определённое психологическое значение для индивидуума и его окружающих. Замечено, что люди высокого роста внушают окружающим чувство некоторого уважения. В современной жизни о чём свидетельствуют специальные исследования это проявляется в том, что лица высокого роста, как правило, имеют более высокую зарплату и более удовлетворены жизнью.

Устрашающая поза в животном мире, кок правило, связана с попыткой казаться выше ростом.

Мiй день пiд знаком доброти

Это отношение кормический коэффициент рассчитывается как отношение роста сидя к общему росту и выражается в процентах. Размеры и форма головы. Максимальная длина головы определяется как расстояние между глабеллой костным утолщением между надбровными дугами и опистокраниумом наиболее отстоящей точкой затылка.

Измерение производится с помощью специального приспособления, именуемого калипером. По данному индексу, который оказался весьма информативным, все типы человеческих черепов можно классифицировать на три группы рис.

Среди различных народностей самыми выраженными долихоцефалами являются аборигены Австралии, сомалийцы и марокканцы. Наиболее выраженными брахицефалами являются жители Европы — албанцы, черногорцы, норвежские лопари, армяне, а также жители Азии — корейцы. Размеры лица Объём черепной коробки также является важным показателем, особенно в плане сравнительной палеоантропологии.

Индивидуальные различия в объёме черепа в определённой степени связаны с размерами тела. Для носа обычно вычисляют индекс ширины отношение ширины носа к его высоте, выраженное в процентах. Индекс ширины носа наибольший у африканцев, минимальный — у эскимосов. Все перечисленные параметры лица имеют большое значение в расоведении. Различия в строении кожи у представителей разных рас Никакие естественные различия между людьми не бросаются в глаза так сильно, как различия в цвете кожи.

Сочинение мой день под знаком доброты

Эти различия часто становятся наиболее сильным фактором, порождающим межэтническое неприятие, что свидетельствует об их сильном психологическом воздействии и глубоких исторических корнях.

У монголоидов число гранул меланина примерно такое же, как у европеоидов, однако сосудистая сеть более разветвлённая и число волосяных фолликулов меньше рис. Животный меланин образуется из аминокислоты тирозина под действием фермента тирозиназы. Следует отметить, что меланины — это большая группа химических соединений животной и растительной природы растительные меланины отличаются от животных по химической структуревсе они обладают выраженным биологическим действием.

Свободные радикалы являются серьёзным повреждающим фактором, способствующим возникновению опухолей и ускоренному старению кожи и организма в целом. В связи с этим меланинам присущ геропротекторный замедляющий старение эффект, они обладают также защитным действием против рака кожи и других видов рака. Функции и роль меланина человеческой кожи связывают, прежде всего, с адаптивным действием, а именно с защитой от ультрафиолетового излучения солнечного света.

Особенно сильное воздействие ультрафиолетовые лучи оказывают на экваторе. Они оказывают повреждающее действие на кожу, но интенсивно поглощаются меланинами. В силу этого темнокожие лучше защищены от ультрафиолета. Темнокожие расселены главным образом в тропических районах, поэтому есть все основания полагать, что тёмный цвет кожи является результатом естественного отбора.

Защитное действие подтверждается тем, что в зонах постоянно высокой инсоляции частота кожной эпителиомы среди темнокожих ниже, чем среди белых. По современным представлениям, изначально человеческая популяция была темнокожей. Возможно, возникающие мутации приводили к появлению белой кожи, что делало пребывание в тропических районах небезопасным. Уменьшение пигментации, вероятно, было необходимо ещё и для того, чтобы в условиях пониженного солнечного освещения поддерживать на достаточном уровне синтез в коже витамина D, который предотвращает развитие рахита в условиях нехватки витаминов.

С другой стороны, следует упомянуть, что все современные человекообразные обезьяны, покрытые шерстью, на самом деле имеют белую кожу. Пигментированы только лицо, ладони и стопы. Мы не знаем, были ли белыми наши общие с современными обезьянами предки.

Даёт такую же картину, как рост или иные метрические признаки. Это свидетельствует о действии, в данном случае, полигенного комплекса. Средняя интенсивность пигментации у гибридов первого поколения мулатов соответствует среднему арифметическому от содержания меланина в коже родителей.

Таким образом, признак цвета кожи. В результате исследований в последнее время обнаружено более различных генов, вовлечённых в обмен меланина, и вариации всех их могут вносить свой вклад. Исследования показали, что расовые различия в цвете глаз и волос европеоидов особенно сильно могут быть связаны с вариацией гена SLC24A5, кодирующего белок, связанный с транспортом катионов.

Этот ген имеется у всех животных. У жителей Африки и Восточной Азии распространён тот же вариант гена, что и у шимпанзе или рыбы-зебры, а у европейцев имеется различие в одном нуклеотиде, что сопряжено со значительным осветлением кожи. Суеверие, согласно которому у белых родителей может родиться чёрный ребёнок из-за наличия генов негритянских предковлишено всяких оснований. Не существует рецессивных генов, оказывающих решающее влияние на усиление пигментации.

В то же время, имеется рецессивный ген альбинизма. Таким образом, есть вероятность появления белого ребёнка-альбиноса у чёрных родителей, но не наоборот. Впрочем, бывают и неожиданные варианты, например, имеются сообщения о рождении в семье белой женщины н чёрного мужчины дизиготных близнецов, один из которых — белый, а второй — чёрный. Это говорит о сложном характере наследования цвета кожи. Цвет и форма волос Цвет волос, также как и цвет кожи, зависит от гранул пигмента меланина, содержащегося в ороговевших кортикальных клетках волос.

Эти гранулы также образуются меланоцитами, но входящими в состав волосяных луковиц. Рыжие волосы принципиально отличаются характером пигмента — в них накапливается феомеланин. Синтез меланина контролируется меланоцитоcтимулирующим гормоном гипофиза меланокортином. В последнее время идентифицированы варианты одного из генов, имеющих отношение к цвету волос — гена MC1R кодирует меланокортиновый рецептор 1 типа.

Варианты этого гена обеспечивают продукцию рецепторов с различной активностью — некоторые из них активны даже в отсутствии стимуляции меланокортином, и это приводит к более тёмной окраске кожи. Дисфункциональные рецепторы, требующие постоянной стимуляции, наоборот, обеспечивают светлую кожу. В Европе вариантов MC1R оказалось значительно больше, чем в других частях света.

Удалось определить период возникновения этого разнообразия, оказалось, что это произошло относительно недавно, примерно тыс. Интерес представляет возникновение рыжего цвета волос. У рыжеволосых меланиновая система должна производить больше пигмента феомеланина, чем обычного меланина иногда называемого эумеланином.

Наследование рыжего цвета волос отличается от классических менделевских моделей наследственной передачи признаков. Это полигенный признак как и цвет волос. Между вовлечёнными в данные процессы генами имеется межаллельное взаимодействие.

К таким генам, в частности, относится уже упоминавшийся выше ген меланокортинового рецептора MC1R.

My philosophy for a happy life - Sam Berns - TEDxMidAtlantic

Вышеперечисленные мутации обеспечивают рыжую окраску волос человека только в гомозиготном состоянии —. Для того, чтобы быть рыжеволосым, человек должен унаследовать такие мутации одновременно от матери и от отца. Маловероятно только то, чтобы один или оба родителя рыжего ребёнка были блондинами. Помимо гена МС1R, располагающегося на длинном плече й хромосомы, в качестве гена рыжей окраски волос может быть рассмотрен также ген RНС.

Данный ген имеет также отношение к возникновению веснушек, рыжеволосые носители этого гена плохо загорают на солнце. Рыжий цвет волос, по-видимому, появился в Северной Европе несколько тысяч лет назад в результате мутации. Этот механизм также находится под генетическим контролем, поэтому одни люди седеют рано, другие — значительно позже. Похоже, что темп поседения передаётся по наследству.

Некоторые факторы внешней среды содержание в пище микроэлементов, например могут оказывать влияние на темп поседения. Такие факты, как одномоментное поседение под влиянием пережитого стресса, пока ясного объяснения не имеют. По имеющимся данным, хронический стресс не влияет на цвет волос, этот признак больше связан с наследственностью. Похоже, данные молекулярной генетики объясняют это явление. Можно сказать, что у рака и седины один источник — стволовые клетки, присутствующие в волосяных мешочках.

Согласно одному из механизмов, опухоли возникают тогда, когда у человека начинают бесконтрольно делиться стволовые клетки, за счёт которых пополняются и обновляются, в том числе и меланоциты. Седеют же волосы оттого, что запас стволовых клеток, наоборот, заканчивается. Таким образом, между сединой и озлокачествлением существует обратная связь.

Помимо цвета волос, имеет значение форма волос, а также характер волосяного покрова. В норме в онтогенезе у человека последовательно появляются три типа волосяного покрова: В популяционных исследованиях чаще всего используется описание формы и жёсткости волос на голове, степень роста бороды и выраженность волос на теле.

Различают волосы прямые, волнистые и курчавые. Прямые волосы характеризуются наиболее округлым сечением, а по мере увеличения изгиба волоса такой срез становится овальным. Форма волос определяется несколькими генами, но отмечается отчётливый эффект доминирования изогнутых форм над прямыми.

Наиболее длинными вырастают, как правило, прямые жёсткие волосы, а самыми короткими — спиральные. Следует иметь в виду, что волос на голове растёт в среднем в течение 6 лет, после чего он выпадает и на его месте начинает расти новый волос. Интересной особенностью является то, что у человека волосы растут всю жизнь, в то время как у животных в частности, у всех млекопитающих волос дорастает до определённой длины, а затем его рост прекращается. Рост волос связан с функцией специальных клеток, производящих кератин.

Однако один из них у человека не работает не экспрессируется. Возможно, это и является причиной наблюдаемых различий. Наши предки потеряли мех на теле примерно 1,7 млн. Лет тому назад в результате мутации, по-видимому, сформировалась способность волос на голове к постоянному росту. Эволюционные психологи выдвинули гипотезу, согласно которой волосы на голове и лице сыграли некую социальную роль.

По волосам на голове можно отличить человека от человекообразной обезьяны, а также на расстоянии оценить положение индивидуума в социуме если волосы сформированы в причёску, это свидетельствует о более высоком социальном статусе.

В практических целях выделяют пять основных градаций этого признака — от очень слабого балл 1 до очень сильного балл 5. Этот признак имеет непрерывный характер вариации, определяется и оценивается он, естественно, только у мужчин старше 25 лет. Гормональные дисбалансы, а именно изменения соотношения мужских и женских половых гормонов, могут привести к гетеротрихозу — развитию волосяного покрова по типу, не свойственному данному полу.

Цвет глаз Речь идёт о цвете радужной оболочки глаз, так как именно она имеет пигментные клетки, вырабатывающие все тот же меланин. В радужной оболочке различают передний и задний слои пигментных клеток. Чёрный и коричневый карий цвет глаз обусловлен накоплением большого количества пигментных клеток в переднем слое радужки. В светлых глазах содержится значительно меньше пигмента.

В чёрных глазах падающий свет частично поглощается гранулами пигмента в переднем слое, затем проходит через слои клеток и окончательно поглощается пигментом заднего слоя. Этим объясняется голубой цвет глаз. В определении цвета глаз также участвует несколько генов. Тёмный цвет глаз доминирует над голубым.

Известно, что у альбиносов глаза которых имеют красный оттенок, поскольку они совершенно лишены пигмента и через зрачок просвечивает сетчатка часто наблюдается светобоязнь и различные дефекты зрения.

В уменьшении синтеза меланина в радужке сыграла свою роль мутация гена ОСА2, кодирующего белок, участвующий в поддержании кислотно-щелочного баланса в меланосомах цитоплазматических органеллах меланоцитов, в которых синтезируется меланин.

Мутация гена произошла сравнительно недавно — тыс. Лет назад, местность, где, по-видимому, появились первые голубоглазые люди — северо-западное побережье Чёрного моря. У представителей различных этносов датчан, иорданцев, турок и индийцев в указанном гене имеется одна и та же мутация, что заставляет предполагать, что все они связаны дальними родственными связями.

Отмечается ассоциация между пигментацией кожи, глаз и волос, но она не полная. Распространены случаи так называемой дискордантной пигментации например, когда волосы имеют тёмный цвет, а глаза — светлые и.

Это явление интересно для выяснения генезиса признака, и наиболее вероятное его объяснение — предположение о местном тканевом, возможно эпигенетическом уровне регуляции секреторной активности клеток-меланоцитов помимо генетического контроля.

Все эти признаки, столь понятные и знакомые любому, составляют целостную картину внешнего облика человека. Ведь признаков много, они имеются у всех членов обеих популяций и меняются в различных пределах.

твір,, Мій день під знаком доброти"

Нижче наведено типовий приклад виконання даного завдання. На мить я завагався, адже я перший знайшов цю книгу. Социобиология как междисциплинарная наука Популяционная генетика человека в последние годы находит приложение в рамках нового направления эволюционно-генетической мысли, которое известно как социобиология. Дарвина, а также современных биолого-психологических дисциплин, особенно этологии и бихевиоризма.

Предшественниками социобиологии были лауреаты Нобелевской премии К. Фон Фриш и Н. Тинберген, внесшие большой вклад в изучение закономерностей поведения насекомых и животных в естественной среде. Уилсон — пионер социобиологии По определению пионера социобиологии как науки, главного теоретика и основателя этого направления, энтомолога Э. Книга была первой попыткой объяснить такие типы социального поведения животных в основном, муравьёв, так как это была специализация Уилсонакак альтруизм, агрессия и социальная организация сообществ при помощи.

Позднее Уилсон издал книгу On Human Nature, целиком посвящённую поведению людей с позиций социобиологии. Социобиология базируется на двух основных постулатах. Первый заключается в том, что человеком руководят биологические механизмы, не допускающие социальных действий, противоречащих его биологической природе. Второй полагает, что особенности природы человека — это лишь малая часть свойства природы других видов, большинство форм поведения человека свойственны другим живым существам, а во многих отношениях например, в кооперации, разделении труда, альтруистическом поведении люди даже уступают некоторым сообществам насекомых.

Социобиология выдвинула новые представления о взаимоотношении генотипа и фенотипа. Роль генотипа, согласно воззрениям социобиологов, сводится к двум механизмам: Выступает в роли конечной цели существования особи. Концепции социобиологии Вся деятельность индивидов, начиная от полового поведения и кончая созданием сложных сообществ, должна обеспечить генам как можно более широкое воспроизводство.

В наиболее концентрированном виде эта концепция изложена в книге Р. Опарин, автор теории зарождения жизни, называл раствор абиотически возникших органических компонентов зародились первичные гены. Реплицируясь из поколения в поколение, они становятся потенциально вечными. Вначале это вирусы, клетки, а затем многоклеточные образования — сложные организмы. Таким образом, человеческие тела — это временные, создаваемые бессмертными генами-репликаторами структуры, существующие только ради воспроизводства и экспансии генов.

Несколько иные подходы лежат в основе концепции родственного альтруизма, развиваемой в социобиологии генетиком Р. В основу его воззрений положена идея, что гены альтруизма находят всё более широкое распространение, поскольку, когда особь жертвует собственными репродуктивными интересами ради интересов сообщества, её ближайшие родственники получают определённые преимущества.

Социальность в социобиологии рассматривается как продукт эволюционно-генетического процесса. Репродуктивный императив настойчиво требует воспроизводства генов, используя разные стратегии — то ли оставляя много потомков, то ли обеспечивая лучшие возможности для последующего воспроизводства небольшому количеству потомков вкладывая усилия в воспитание или развитие неких качеств, например. Каждое поколение людей является потомками индивидов, рассматривающих воспроизводство генов как положительную ценность.

Отсюда выводится устойчивость норм родительского поведения, направленного на воспитание адекватной репродуктивной установки у детей. Связь социобиологии человека с психологией Социобиология связана с различными разделами психологии: Наиболее близка социобиология к психогенетике. Вместе с тем, по мнению многих зарубежных и отечественных теоретиков психологии, ряд положений социобиологов требует критической оценки.

Произведения социобиологов обычно очень остроумны и привлекательны, они предлагают множество объяснений социальной активности людей с позиций популяционной генетики, при том что ни одно из них не может быть строго доказано.

Есть опасения, что построения социобиологов могут послужить новым высокотехнологичным базисом генетического детерминизма в психологии и социологии, от которых недалеко и до оправдания расизма. Очевидно, необходим баланс между биолого-генетическими взглядами и социальными теориями.

Биологическая сущность человека не может подменить и полностью объяснить всю сложность социальных отношений, хотя и оказывает влияние на.

Мій День Під Знаком Доброти Твір - stormfreedom

Гибридизация Популяции одного вида не изолированы друг от друга, всегда есть обмен особями — миграция. Следствием миграции является гибридизация популяции. Мигрирующие особи, оставляя потомство, передают следующим поколениям аллели, которых в этой популяции могло вовсе не быть или они были очень редкими. Так формируется поток генов из одной популяции в другую. Миграции ведут к увеличению генетического разнообразия.

Изменение частоты того или иного гена в популяции вслед за появлением в ней индивидуумов из другой популяции зависит от числа иммигрантов и частоты данного гена среди. В то же время, когда две популяции вступают в контакт друг с другом, они крайне редко образуют новую панмиктическую единицу, особенно если между этими популяциями имеются отчётливые различия по физическим признакам.

Впрочем, иногда даже незначительный приток новых генов может иметь медицинские последствия. Например, среди народностей Китая крайне редко встречается гемолитическая болезнь новорождённых, поскольку подавляющее большинство жителей резус-положительны. После увеличения числа браков между иммигрантами из США, привнёсшими в популяцию резус-отрицательный генотип, частота резус-конфликта среди китайцев заметно повысилась. Дрейф генов Под дрейфом генов понимают случайные изменения частот генов, вызванные конечной численностью популяции.

В результате генного дрейфа генофонд популяции может совершенно случайным образом измениться в сторону повышения частоты одних аллелей и снижения частоты. Это явление наиболее выражено в небольших популяциях, например в изолятах. Математически возможность влияния случайности как фактора изучил С. Райт, поэтому дрейф генов иначе именуется эффектом Райта. Рассмотрим популяцию минимально возможной численности — один самец и одна самка. Представим себе, что самка имеет генотип А 1А 2, а самец — А 3А 4.

Особи следующего поколения могут с равной вероятностью иметь один из следующих генотипов: Тогда в первом поколении их потомков аллель А 4 теряется, аллели А 1 и А 2 сохраняют те же частоты, что и в исходном поколении — 0,25 и 0,25, а аллель А 3 увеличивает частоту до 0, Во втором поколении самка и самец тоже могут иметь любые комбинации родительских аллелей, например А 1А 2 и А 1А 2. С точки зрения теории, колебания их частот в конце концов могут привести к тому, что в популяции останется либо аллель А 1, либо аллель А 2; иными словами, и самец и самка окажутся гомозиготными по одному и тому же аллелю А 1 или А 2.

Ситуация могла сложиться и так, что в популяции остались бы аллели А 3 или А 4. Таким образом, гены могут фиксироваться или утрачиваться, причём этот процесс — случайный. Описанный процесс дрейфа генов имеет место в любой многочисленной популяции, с той лишь разницей, что события развиваются с гораздо меньшей скоростью, чем при малой численности особей. Генный дрейф, по-видимому, растягивается на тысячелетия.

В конечном итоге популяция теряет генетическую со скоростью, обратно пропорциональной её численности. Это способствует тому, что со временем какие-то аллели среди людей становятся редкими, а иногда и вовсе исчезают. Это явление получило название принципа основателя, а такие отделившиеся популяции именуются пионерскими. Вместе с ней возрастала численность её уникального набора генов. В таком случае её последним шансом было присоединение к другой популяции. Другой важнейший процесс, который противодействует потере изменчивости и способствует возникновению новых признаков, которые могут оказаться как неблагоприятными, так и полезными —.

Таким образом, мутации — главный источник изменчивости в популяции. Мутацию определяют как наследуемое изменение. Мутации могут возникнуть в любой мент, но наиболее вероятно их появление в активно делящихся клетках.

Наиболее важны мутации в половых клетках — гаметах. Если говорить о спонтанных точечных генных мутациях, то их происхождение связывают с ошибочным копированием информации. Душа моя, печальница О всех в кругу. Сочинение на тему мой день под знаком доброты. Мой день под знаком доброты сочинение Город и его шум Мне надо написать мой на тему: Многое из доброго мы даже не замечаем, считаем привычным, но все же каждое приятное, сказанное от чистого сердца слово радует наши сердца, дарит хорошее настроение на весь день.

Добрый человек - это не обязательно человек,который никогда,не кричит под ругается. Это человек - который в трудную минуту придет к тебе на помощь,который поддержит. Было ли у вас желание доброты и спокойствия? Мiй день пiд знаком Доброти. Слово "добро у мене P. Моё сочинение на украинский язык.

Пользователь Лиза Мухина задал вопрос в категории Домашние задания и получил на мой 1 ответ. Пришедшие на площадь ровно в часов взялись за доброты, образовав большой круг, знаком центре которого оказался Глобус Часов Мира. Данный жест послужил символическим знаком солидарности со всем сочиненьем и теми странами, в которых также проходит День доброты. Сочинение мой день под знаком доброты.